高考烷烃命名,烷烃命名题100道及答案

1.烷烃烯烃的命名

2.烷烃如何命名？

3.高中化学有机物命名

首先，找主碳链，最长的是主碳链，为7个碳，所以末尾应该是庚烷。我不知道你是怎么找出8个碳的碳链的。

这道题的图里不光有甲基，还存在乙基。甲基位于3和4号碳上，所以是3,4-二甲基，同时4号碳上有乙基，所以该烷烃应该命名为3,4-二甲基-4-乙基庚烷。

答案3,4-二甲基庚烷显然是错的，庚烷代表主碳链7个碳，3,4-二甲基代表有两个取代基，每个取代基都是1个碳，所以取代基加一块是2个碳，所以3,4-二甲基庚烷碳的总数是7+2=9个碳，而图中有11个碳，显然不对。

有疑问加HI

烷烃烯烃的命名

烷烃中的各个碳原子均为饱和碳原子，按照与它直接相连的其他碳原子的个数，可分为伯、仲、叔、季碳原子。

伯碳原子又称一级碳原子（primarycarbon），以1°表示，是只与1个其他碳原子直接相连的碳原子。

仲碳原子又称二级碳原子（secondarycarbon），以2°表示，是与2个其他碳原子直接相连的碳原子。

叔碳原子又称三级碳原子（tertiarycarbon），以3°表示，是与3个其他碳原子直接相连的碳原子。

季碳原子又称四级碳原子（quaternarycarbon），以4°表示，是与4个其他碳原子直接相连的碳原子。

扩展资料

自然产生的碳由三种同位素组成：12C和13C为稳定同位素，而14C则具放射性。其半衰期约为5,730年，是少数几个自远古就被发现的元素之一，是构成碳基生物的最基本元素。

碳原子一般是四价的，这就需要4个单电子，但是其基态只有2个单电子，所以成键时总是要进行杂化。最常见的杂化方式是sp3杂化，4个价电子被充分利用，平均分布在4个轨道里，属于等性杂化。

这种结构完全对称，成键以后是稳定的σ键，而且没有孤电子对的排斥，非常稳定。金刚石中所有碳原子都是这种以此种杂化方式成键。烷烃的碳原子也属于此类。

烷烃如何命名？

一． 命名 1．烷烃的命名烷烃的命名是有机化合物命名的基础，主要有习惯命名和系统命名法，习惯命名法 要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。最常用的是系统命名法，要熟练掌握其命名原则和步骤。（１）．选主链　　选取结构式中最长的碳链为主链，按照主链碳原子数叫做某烷。十个碳原子以下的数目用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸，十个以上碳原子则用十一、十二……等数目表示。其它较短的链作为主链上的取代基或叫做支链。注意最长碳链不一定是结构式中的直链。例如：CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3 CH2 CH—CH2—CH3 CH3式中虚线框中的碳链为最长碳链。（2）．将主链碳原子编号　　从离取代基最近的一端开始用阿拉伯数字编号（从右边开始用1，2，3…表示），取代基所在位次由所连碳原子的号数表示。注意使各取代基有尽可能小的编号，或取代基位次之和最小。（3）．书写名称 取代基名称放在母体名称之前，取代基位次放在取代基名称之前，其间用半字线“－”隔开。上面化合物被命名为3-甲基-5-乙基辛烷，而不是6-甲基-4-乙基辛烷（从左边编号）。2．烯烃的命名 烯烃中几何异构体的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z 、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。例如： CH3-CH2 Br C=C （反式，Z型） H CH2-CH3 CH3-CH2 CH3 C=C (反式，E型) H CH2-CH3 存在几何异构体的烯烃命名的步骤和原则：（1）确定构型：一般用Z、E表示。例如：CH3 CH2-CH3 C=C H CH2-CH2-CH3 按照“次序规则”比较双键碳原子所连两对基团的优先顺序，－CH3 >－H ，－CH2CH2CH3 >－CH2CH3 ，两个较优基团在双键碳原子两侧，因此，为E型。(2)．选主链　　选取结构式中含有双键的最长的碳链为主链，按照主链碳原子数叫做某烯。上式中的主链是6个碳原子，称己烯。(3)．将主链碳原子编号　　从离双键最近的一端开始用阿拉伯数字编号，确定双键和取代基的位次。上式从左边开始编号，双键碳原子在2位，乙基在3位。(4)．书写名称 将构型、取代基名称放在母体名称之前，取代基位次放在取代基名称之前，双键的位次放在母体名称之前，其间用半字线“－”隔开。上面化合物被命名为E-3-乙基-2-己烯。二. 结构1、碳原子的杂化(1)．sp3杂化 烷烃分子中的碳原子是sp3杂化。sp3是由s轨道和三个p轨道杂化形成四个能量均等的轨道，它们在空间的伸展方向是以碳原子为中心，指向正四面体的四个顶点，相邻两个sp3杂化轨道对称轴之间的夹角是109.5?0?2(109?0?228’ )。(2)．sp2杂化 烯烃分子中双键碳原子是sp2杂化。sp2是由s轨道和两个p轨道杂化形成三个能量均等的轨道，它们在空间的伸展方向是以碳原子为中心，指向正三角形的三个顶点，相邻两个sp2杂化轨道对称轴之间的夹角是120?0?2。未参与杂化的p轨道与三个sp2杂化轨道对称轴所处的平面相互垂直。2、σ键和π键 (1).σ键 两个成键原子的价电子云沿电子云密度最大的方向（对称轴的方向）相互重叠而形成的共价键叫做σ键，也就是分子中的单键。σ键的电子云是围绕两个成键原子的键轴而对称分布的，两个成键原子围绕轴做相对转动时，不会影响电子云的分布状况，因此，单键可以自由旋转。在化学反应中比较稳定。(2)．π键 由两个相邻碳原子上平行的p电子云以“肩并肩”的形式重叠而形成的共价键叫做π键。π键的电子云分布在键轴的上、下两方，受两个成键原子的约束较小，容易流动，受外界电场影响即偏向一方而发生极化。π键不能自由旋转，在化学反应中稳定性较差，容易被破坏而与其它原子形成新的共价键。烷烃中的C-C是sp3- sp3重叠，C-H是sp3-s重叠，都是σ键。烯烃中的C=C双键是由一个sp2- sp2重叠的σ键和一个π键所组成。3、同分异构 化合物的分子式相同而具有不同结构和性质的现象叫做同分异构现象。分子式相同而结构和性质不同的化合物之间互称同分异构体。 烷烃只有碳架异构，异构体之间只是碳骨架的不同，如：正丁烷和异丁烷。构象异构体不能分离，乙烷的稳定构象是交叉式，丁烷的稳定构象式对位交叉式。 烯烃有碳架异构，如1-丁烯和2-甲基丙烯；顺反异构，如：顺-2-丁烯和反-2-丁烯；（双键）位置异构，如：1-丁烯和2-丁烯。三．性质1．物理性质：烷烃、烯烃的物理性质都有异定的变化规律。如：烷烃的沸点随分子量的增加而升高；碳数相同的烷烃异构体中，支链越多，沸点越低。2．化学性质： 烷烃：主要是卤代反应，反应条件是光照或高温，自由基反应历程，分为链的引发、链的增长、链的终止三个阶段。 烯烃：主要有双键的加成、氧化，α-氢卤代等。 双键的加成 1．催化氢化：常用的催化剂有铂、钯、镍等，产物为烷烃。 2．加卤素、卤化氢、硫酸、水、次卤酸：都是亲电加成反应，加溴，可用来鉴别烯烃。除卤素外，都符合“马氏规则”。不对称烯烃与卤化氢、硫酸、水加成时，氢主要加到含氢较多的碳原子上，而其它部分加到含氢较少的碳原子上；对于次卤酸（氯、溴），由于氧的电负性大于氯和溴，卤素加到含氢较多的碳原子上，而其它部分（HO）加到含氢较少的碳原子上。要注意，溴化氢在过氧化物存在下与不对称烯烃加成时会产生过氧化物效应，生成反马氏规则的产物。双键的氧化 1．高锰酸钾：冷的KMnO4/OH- ,生成二醇，能使高锰酸钾紫色褪去，可用来鉴别烯烃。KMnO4/H+ ，双键断裂，生成羰基化合物、羧酸。2．臭氧氧化：可根据臭氧氧化再还原水解生成的醛、酮推断原来烯烃的结构。例如：某烯烃经臭氧氧化再还原水解生成的乙醛和2-戊酮，推断原来烯烃的结构。分析：烯烃经臭氧氧化再还原水解的产物就是双键断裂，双键两个碳原子分别生成羰基，因此，产物中的羰基碳原子即是原来烯烃的双键碳原子。产物的结构为：CH3C=O O=C-CH2CH2CH2CH3 H CH3因此，原来烯烃的结构为：CH3CH=C-CH2CH2CH2CH3 CH3α-氢卤代：在高温条件下，烯烃与卤素发生α-氢卤代反应生成α-氢卤代烯烃。除上述反应之外，还可以发生聚合反应。四．鉴别反应 烯烃分子中不饱和键的鉴别，用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液，能使其褪色。五．烯烃的制法：醇脱水（酸性条件加热）和卤代烃脱卤化氢（氢氧化钾的乙醇溶液，加热）。六．名词、术语、规则键长、键角、键能、键解离能、通式、同系列、同系物、同分异构、自由基、链锁反应、亲电加成、“相似相溶”原理、“次序规则”、“马氏规则”等。次序规则：是各种取代基按照优先顺序排列的规则。（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-“马氏规则”：不对称烯烃与极性试剂加成时，试剂中带正电荷的部分主要加到含氢较多的碳原子上，而带负电荷的部分加到含氢较少的碳原子上。

高中化学有机物命名

根据桥环上的环数和所含碳原子数称X环某烷(x为环数)命名。

根据桥环上的环数和所含碳原子数称X环某烷(x为环数)，然后在x环和某烷间插入方括号，并用阿拉伯数字标明每一条桥上的碳原子数（不包括桥头碳原子），数字从大到小排列，并在下脚用圆点隔开。环碳原子的编号顺序是从一个桥头碳原子开始，沿最长的桥路到第二个桥头碳原子，再从次长的桥路回到第一个桥头，最后给最短的桥路编号，并注意使取代基位次最小。

烷烃（wán tīng），是开链的饱和链烃（saturated group)，分子中的碳原子都以单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物。通式为CnH2n+2，是最简单的一种有机化合物。烷烃的主要来源是石油和天然气，是重要的化工原料和能源物资。

烷烃（命名规则）_百度百科

(一)、普通命名法

1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示

（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；

（2）C15H30叫十五烷。

2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。

普通命名法简单方便。但只能使用

于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。

在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃 的烷基取代基衍生物。

所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：

1、选取主链

从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。

CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3

∣

CH3

在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。

2、主链碳原子的位次编号

在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等表示，读成1位，2位，3位等。

确定主链位次的原则是：

在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。

对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。

CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3

∣

CH3

1 2 3 4 5 6

CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3

∣

CH3

故是：3—甲基己烷

读做：3甲基己烷

甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基

4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链

祝你愉快